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每日一练西药915

药一

1、题干:在以下可制成注射剂的类型中,属于易溶于水且在水溶液中不稳定的药物的是

A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂

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答案:A

解析:注射剂按分散系统,可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,则制成溶液型注射剂;对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射用无菌粉末,临床前用适当的溶剂溶解;水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物,可制成水或油的混悬液;水不溶性液体药物,根据医疗需妥可以制成乳剂型注射剂。此题考查注射剂的分类。

A.调节pHB.填充剂C.稳定剂D.调节渗透压E.抑菌剂

2、题干:注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入甘露醇的作用是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:B

解析:注射用辅酶A的无菌冻干制剂,辅酶A为白色或微黄色粉末,有吸湿性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醚、乙醇,易被空气、过氧化氢、碘、高锰酸盐等氧化成无活性二硫化物,因此在制剂中用甘露醇、水解明胶、葡萄糖酸钙作为赋形剂(填充剂)。本题考查注射用无菌粉末的典型处方分析。

A.静脉滴注B.肌内注射C.椎管注射D.皮下注射E.皮内注射

3、题干:1~5ml对应的给药方法是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:B

解析:本题考查注射给药。肌内注射有吸收过程,药物经结缔组织扩散,再由毛细血管和淋巴吸收进入血液循环。肌内注射可以是溶液剂、混悬剂或乳剂,所用溶剂有水、复合溶剂或油等,容量一般为2-5ml。

A.三氯叔丁醇B.氯化钠C.注射用水D.聚山梨酯80E.羧甲基纤维素钠

4、题干:作为抑菌剂存在于醋酸可的松注射液中的是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:A

解析:本题考点为注射剂的附加剂。三氯叔丁醇为防腐兼止疼,氯化钠为调节渗透压,聚山梨酯80为润湿剂,羧甲基纤维素钠为助悬剂,注射用水为溶剂。故本题答案是A。

A.三氯叔丁醇B.氯化钠C.注射用水D.聚山梨酯80E.羧甲基纤维素钠

5、题干:作为助悬剂存在于醋酸可的松注射液中的是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:E

解析:本题考点为注射剂的附加剂。三氯叔丁醇为防腐兼止疼,氯化钠为调节渗透压,聚山梨酯80为润湿剂,羧甲基纤维素钠为助悬剂,注射用水为溶剂。故本题答案是E。

药二

A.硫酸镁B.乳果糖C.番泻叶D.开塞露E.聚乙二醇

1、题干:不宜长期大量用于长期慢性便秘者的药物是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:C

解析:番泻叶属于刺激性泻药,长期服用可导致结肠黑变病

A.硫酸镁B.乳果糖C.番泻叶D.开塞露E.聚乙二醇

2、题干:可用作高氨血症的治疗药物的是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:B

解析:乳果糖用于治疗慢性功能性便秘,治疗高氨血症及由血氨升高引起的疾病。

A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.西沙必利D.莫沙必利E.伊托必利

3、题干:作用于外周多巴胺受体的药物

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:B

解析:本题考查促胃肠动力药的知识点1.西沙必利大剂量可导致Q-T间期延长。2.甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂,抑制中枢催吐化学感受区中的多巴胺受体而提高该感受区的阈值,具有镇吐、促进胃肠蠕动、刺激泌乳素释放的作用,可改善糖尿病性胃轻瘫和特发性胃轻瘫的胃排空速率,对非溃疡性消化不良也有效,对反流病效果不佳。3.多潘立酮是外周多巴胺受体阻断剂。4.莫沙必利结构改造上克服了西沙必利对心脏的不良反应,不致心电图Q-T间期延长和室性心律失常。莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸分泌。5.甲氧氯普胺易透过血-脑屏障,故易引起锥体外系反应,常见嗜睡和倦怠。

A.还原型谷胱甘肽B.多烯磷脂酰胆碱C.异甘草酸镁D.双环醇E.熊去氧胆酸

4、题干:哪个药物属于抗炎类保肝药

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:C

解析:抗炎类药物通过各种机制发挥抗炎作用,有类激素样作用,代表药物为甘草甜素制剂。

A.还原型谷胱甘肽B.多烯磷脂酰胆碱C.异甘草酸镁D.双环醇E.熊去氧胆酸

5、题干:哪个药物属于解毒类保肝药

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:A

解析:解毒类药物可以提供巯基或葡萄糖醛酸,增强解毒功能,代表药物是还原型谷胱甘肽、硫普罗宁。

药综

A.药品贮存B.药品有效期C.用药注意事项D.特殊装置药品E.交代用药时间

1、题干:“药物都应保存在原始包装中,并不要将瓶外的标签撕掉”指

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:A

解析:所有药物都应保存在原始包装中,并不要将药瓶外的标签撕掉。外用药品与内服药品分开摆放,并置于儿童不能拿到的地方属于.药品贮存

A.粉剂B.胶囊剂C.糖浆剂D.泡腾片E.混悬剂

2、题干:宜用温开水送服,直接口服会黏附在咽喉和食管壁上引起刺激、恶心等不适的是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:B

解析:胶囊剂:宜用温开水送服,直接口服会黏附在咽喉和食管壁上引起刺激、恶心等不适

A.X级B.A级C.C级D.B级E.D级

3、题干:甲氨蝶呤属于妊娠毒性分级

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:A

解析:X级动物或人的研究中已证实可使胎儿异常,或基于人类的经验知其对胎儿有危险,对母体或对两者均有害而且该药物对孕妇的应用危险明显大于其益处。该类药禁用于已妊娠或将妊娠的妇女。降脂药辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀;抗病毒药利巴韦林;激素类药物米非司酮、炔诺酮、缩宫素、非那雄胺、戈舍瑞林;沙利度胺、华法林、甲氨蝶呤、米索前列醇、前列腺素El、腆甘油等均属此类

A.X级B.A级C.C级D.B级E.D级

4、题干:枸橼酸钾属于

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:B

解析:A级:在有对照组的早期娃振妇女中未显示对胎儿有危险(并在中、晚期娃振中亦无危险的证据),可能对胎儿的伤害极小。如各种水溶性维生素、正常剂量的脂溶性维生素A和维生素D、枸橼酸钾、氯化钾等

5、题干:与再生障碍性贫血(药源性血液疾病)相关的

A、卡比马唑B、维生素KC、氯喹D、氯霉素E、苯妥英钠

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答案:ACDE

解析:可引起再生障碍性贫血的药物包括:氯霉素、保泰松、吲哚美辛、阿司匹林、对乙酰氨基酣、环磷酰胺、甲氨蝶呤、羟基脲、氯喹、苯妥英钠、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、卡比马唑、磺胺甲噁唑、复方磺胺甲噁唑等。

法规

A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

1、题干:生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于

A、AB、BC、CD、D

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答案:B

解析:(1)仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。(2)进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。(3)补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。(4)再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。建议考生运用口诀“仿制药申请:原研一致;进口药品申请:境外药品;补充申请:变原事项;再注册申请;到期继续”准确记忆。本题选B。

A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

2、题干:进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于

A、AB、BC、CD、D

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答案:A

解析:(1)仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。(2)进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。(3)补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。(4)再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。建议考生运用口诀“仿制药申请:原研一致;进口药品申请:境外药品;补充申请:变原事项;再注册申请;到期继续”准确记忆。

A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

3、题干:仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于

A、AB、BC、CD、D

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答案:D

解析:(1)仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。(2)进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。(3)补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。(4)再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。建议考生运用口诀“仿制药申请:原研一致;进口药品申请:境外药品;补充申请:变原事项;再注册申请;到期继续”准确记忆。

A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

4、题干:境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于

A、AB、BC、CD、D

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答案:C

解析:(1)仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。(2)进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。(3)补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。(4)再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。建议考生运用口诀“仿制药申请:原研一致;进口药品申请:境外药品;补充申请:变原事项;再注册申请;到期继续”准确记忆。本题选C。

A.化学药品B.进口药品分包装C.生物制品D.中药

5、题干:甲药品批准文号为国药准字H,其中H表示

A、AB、BC、CD、D

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答案:A

解析:药品批准文号的格式:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号。H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。H、Z、S、J分别是化学药品、中药、生物制品、进口药品分包装第一个汉字的第一个拼音字母大写。建议考生根据拼音准确记忆。

来源:执业药师头条属于优秀的你

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